O meu testemunho na plataforma Capazes

Hoje estou na plataforma Capazes (outrora Maria Capaz), com o meu testemunho sobre o que é isto de viver com fibromialgia. Podem ler a crónica AQUI. E, se quiserem, podem partilhar nas vossas redes sociais. Acredito, mas acredito mesmo que, quanto mais informação houver sobre esta doença, quanto mais se falar sobre ela, menos comentários desrespeitosos nós, doentes com fibromialgia, teremos de ouvir no dia-a-dia. (Sim, quase todos os dias me passam um atestado de preguiçosa e mimada. Sou obrigada a calar a dor, por vezes sufocante, e a não me queixar.)

Aproveito e agradeço todo o carinho e apoio que me têm dado aqui no blog. Um abraço apertadinho para todas vocês!

Palavras soltas | 5

Neste processo de reencontro interior tenho aprendido imensa coisa. Uma delas foi a respeitar mais e a não julgar. Respeitar as opiniões dos outros, mesmo não concordando. Não julgar pelas aparências ou pelo primeiro impacto. Respeitar-me a mim mesma, com toda a bagagem que trago comigo. Deixar de me julgar pelas coisas passadas e que já não podem ser mudadas. Respeitar as pessoas que não querem mais estar na minha vida. Deixá-las ir, desejando-lhes o melhor. Respeitar aqueles que chegam e me querem bem. Respeitar os que continuam do meu lado, firmes, sem hesitar. Respeitar as escolhas dos outros, mesmo que não as entenda. Respeitar o tempo das coisas. Não julgar só porque acho que tenho razão. Não julgar em momento algum. É um longo caminho este que nos conduz de volta a casa, ao nosso interior. É uma tarefa difícil esta a de nos reconciliarmos com o que está cá dentro. É difícil. Mas é possível.

Route 66

Uma das viagens/roadtrip que mais gostava fazer é a Route 66. Para quem não sabe, a Route 66 é a mítica estrada que atravessa os EUA desde Chicago até Los Angeles. E o meu sonho é percorrer esta estrada, num daqueles carros antigos tipo Cadillac (e com a companhia certa, se possível). Até me emociono quando penso nisto. Desde muito nova que tenho um fascínio quase louco pela route 66, não me perguntem porquê, porque eu também não sei. O mais provável é nunca conseguir ter o dinheiro ou o tempo necessário para concretizar este sonho, pelo menos não nesta vida. Mas, mesmo assim, não me proíbo de sonhar. Eu, num Cadillac vermelho, cabelos ao vento e feliz, tão feliz. Todos temos assim um sonho megalómano. O meu é este.

Ano Novo, (tentativa de) cara nova para o blog ou, melhor dizendo, uma missão quase impossível

Quero muito mudar o aspecto visual deste blog. O problema é que tenho tanto jeito para isso como para assar castanhas. Mas hei-de conseguir. Além disso, quero muito introduzir mais algumas rubricas aqui, partilhar alguns dos meus textos mais pessoais que fazem parte de um outro projecto meu. No fundo, tornar este espaço ainda mais meu, com a minha identidade, com a minha marca pessoal. A par de tudo isto, tenho o blog e a página do facebook dedicada à fibromialgia, onde tenho partilhado esta minha luta e através da qual estou a conseguir ajudar outras pessoas na mesma situação e isso é muito, muito gratificante.

Entretanto, vou só ali ver se entendo alguma coisa de design e de html (o que eu duvido), a ver se melhoramos isto!